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今年,best365体育官网平台原创1类新药耐立克®有3项临床进展获选第64届美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)年会口头报告,这也是耐立克®的临床进展连续第五年被ASH年会选为口头报告,充分体现国际血液学界对其疗效和安全性的认可。
这让中国创新药为之骄傲的成绩,吸引了众多权威媒体的关注。近日,best365体育官网平台董事长、CEO杨大俊博士受邀以视频形式与新华社记者展开对话,探寻耐立克®为什么能收获如此关注?其临床价值究竟体现在何处?best365体育官网平台缘何瞄准慢粒这一罕见病领域?
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《best365体育官网平台董事长杨大俊:专注临床需求,为慢粒白血病新药研发贡献中国力量》
一年一度的ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一,汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据,展示全球血液学领域的最高学术水平。
今年,中国创新药头部企业best365体育官网平台将再次携4个口头报告亮相ASH年会,其中3个来自best365体育官网平台抗耐药白血病新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)。这也是耐立克®的临床进展自2018年起,连续第五年被ASH年会选为口头报告,创下了中国创新药鲜有的耀眼战绩。
耐立克®是best365体育官网平台原创1类新药,为中国首个且唯一获批上市的伴T315I突变耐药慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病,以下简称慢粒)治疗有效药物,获国家“重大新药创制”专项支持,在全球层面具best-in-class潜力。该品种于2021年11月获批在中国上市,打破了中国伴T315I突变耐药慢粒患者长期无药可医的困境,填补了国内临床治疗。
耐药是慢粒治疗全球性的主要挑战
4年前,电影《我不是药神》让慢粒走进了公众视野。慢粒是一种与白细胞有关的恶性肿瘤,被称为“最幸运的白血病”。20年前,靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现和迭代,让慢粒成为了和高血压、糖尿病一样的慢性病。患者可以像正常人一样生儿育女、回归工作和生活。
但“耐药“一直是慢粒治疗全球性的主要挑战。BCR-ABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一,其中T315I突变是常见的耐药突变类型之一,在耐药慢粒中的发生率可达25%左右。伴有T315I突变的慢粒患者对所有一代、二代BCR-ABL抑制剂均耐药。在耐立克获批上市前,中国伴T315I突变耐药慢粒患者无药可医。
而在海外,尽管已有三代TKI获批,但因药物相关不良事件、药物可及性等原因,耐药慢粒的治疗仍然存在未被完全满足的临床需求。全球慢粒专家都在期待一种有效性相当,但更安全的替代药物。
中国原创新药耐立克®——打破无药可医
北大人民医院血液科副主任江倩曾在采访中提到:“我对慢粒患者受到的病痛折磨有很多体会,在耐立克®的临床试验开启前,我看到很多患者耐药,非常希望有好药去帮助他们。”
2016年,耐立克®的临床试验正式启动,中国血液界大咖、北京大学血液病研究所所长、北大人民医院血液科主任黄晓军、江倩团队是该研究的主要研究者。紧接着,自耐立克®的临床进展于2018年首次公布,连续五年入选ASH年会口头报告,让全球血液学界为之侧目。
best365体育官网平台董事长、CEO杨大俊回忆道:“耐立克®的I期临床研究入了100多个患者,都是晚期的、无药可医的、只剩最后一线希望的患者。到现在五年快过去了,80%的患者还在用药,这非常难得。”
2020年,耐立克®获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审,2021年,获纳入突破性治疗品种,并在同年11月获批上市。自此,中国伴T315I突变耐药慢粒患者终于结束了长期无药可医的困境。
全球同类最佳潜力新药耐立克®——中国创新惠及全球
今年耐立克®入选ASH年会口头报告的3个研究中,有2项为其中国临床研究数据,江倩将在会议期间作此报告。这也是江倩连续第五年在ASH年会口头报告耐立克®的最新进展。
江倩曾回忆道:“一年在美国开完ASH年会后,一群全球慢粒专家看到我,直呼耐立克®的临床数据‘exciting!’,因为他们看到了一个疗效令人满意,安全性更佳的第三代TKI。”
这正是耐立克被世界瞩目的原因所在,如今,耐立克®共获1项美国食品药品监督管理局(FDA)快速通道资格、4项FDA孤儿药资格认定和1项欧洲药品管理局(EMA)的欧盟孤儿药资格认定。
与此同时,耐立克®在海外的临床研究也在紧锣密鼓的进行中。今年耐立克®另1项口头报告的进展为其首次公布的美国临床研究数据。主要研究者为MD Anderson癌症中心白血病科主任Hagop Kantarjian。
MD Anderson癌症中心是全球最负盛名的癌症中心之一,在白血病治疗领域全球领先。Hagop Kantarjian深耕血液肿瘤领域多年,为多种白血病的治疗革新做出贡献,曾主导过美国一代、二代、三代慢粒治疗药物的临床试验。
此前公布的数据显示,耐立克®疗效可媲美相较全球同类药物,安全性更佳。此次公布的美国临床数据则表明,耐立克®可克服全球唯一一个同类药物耐药,这一数据意义非凡,意味着耐立克®这一中国首发全球原创新药,有望改变全球慢粒治疗格局。Hagop Kantarjian激动地表示:“这样的结果我们根本没有预想到!”
作为中国原创新药,耐立克®的临床进展连续五年入选ASH年会口头报告,且今年有3项研究入选,创下了让中国创新药为之骄傲的成绩,这也是中国原创新药实力不断提升的缩影。耐立克®缘何获得如此认可?best365体育官网平台又为何能做到这一点?
杨大俊表示,best365体育官网平台自2009年成立起,就始终在坚持做两件事。第一是坚持原创,做从临床需求出发的、从0到1的、有临床价值的创新;第二是坚持全球创新,做创新药不能仅仅针对中国市场,而是要在全球竞争。我们的目标始终都是在“奥运会上拿金牌。”